公 告
我院准备采购西门子血管机ARTIS FA升级复合手术室专用平板血管机,拟定于2014年8月21日星期四下午3点半在我院门诊四楼小会议室召开:西门子血管机ARTIS FA升级复合手术室专用平板血管机技术参数及配置公开论证会议,有意参加投标的供应商欢迎准时参加。(需了解该设备技术参数资料的供应商,可在论证会召开之前到设备科取得技术参数资料。该技术参数仅作为院内论证时参考,具体参数待论证后确定。)
注:与会经销商签到时需提供参与论证品牌最高端产品技术参数及彩页各8份。
联系电话:7197991
厦门市第三医院
2014年8月6日
附:西门子血管机Artis FA升级复合手术室专用平板血管机招标技术要求
招标要求 条 目 号 |
招 标 规 格 |
一.项目名称: |
旧DSA设备升级 |
二.用途 |
用于旧血管机(型号Artis FA)升级改造为全数字复合手术室,具备如下功能:1.通用型大型平板探测器;2.三维血管重建功能;3.血管机类CT功能、CTA功能;4.三维路径图功能、三维导航;5.复合手术床。临床用途:主要用于心、脑与外周血管复合手术各种要求;6.具备全脑灌注功能学成像功能;7. 具备双容积成像功能与组织分量引擎; |
三.技术规格 |
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1 |
机架系统: |
*1.1 |
全自动落地式C臂≥六轴 |
1.2 |
机架多位置预设, 存储位置不少于55种。 |
1.3 |
具有智能床旁控制系统可以控制机架和导管床的运动 |
1.4 |
CRA≥ 55° |
1.5 |
CAU≥ 45° |
1.6 |
RAO ≥ 130° |
1.7 |
LAO ≥ 130° |
1.8 |
SID范围:90cm―120cm |
1.9 |
落地C臂旋转速度(非旋转采集)≥25度/秒 |
1.10 |
机架可移动至抢救位,即机架可与检查床完全分离,便于开展抢救或特殊治疗 |
1.11 |
准直器和平板探测器具备自动跟踪旋转技术:机架旋转时平板探测器与准直器保持同步;床面旋转时平板探测器与准直器始终同步同步;手动旋转平板探测器时准直器同步旋转,保证在任意角度曝光均保持图像正直。 |
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2 |
复合手术导管床: |
2.1 |
全碳纤维浮动床面 |
2.2 |
手术导管床头足倾斜角度≥15度 |
*2.3 |
手术导管床左右倾斜角度≥15度 |
2.4 |
床长≥280cm(不包含延长板的长度) |
2.5 |
床宽≥45cm |
2.6 |
新导管床的最大病人承重≥390KG |
2.7 |
床的纵向运动范围≥125cm |
2.8 |
床面的升降范围≥78cm-110cm |
2.9 |
床面的旋转±120° |
2.10 |
床面的横向运动≥±17cm |
2.11 |
导管床手臂支架,床垫,输液支架 |
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3 |
液晶触摸控制屏 |
3.1 |
检查床旁具备液晶触摸控制屏 |
3.2 |
液晶触摸控制屏可置于导管床三边,满足不同临床操作需求 |
3.3 |
液晶触摸控制屏上可进行采集条件,对比度,亮度,边缘增强、电子遮光器等参数设置 |
3.4 |
配备立体三键鼠标手柄,便于医生操作 |
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4 |
X线高压发生器装置: |
4.1 |
发生器功率≥100KW |
4.2 |
最大管电流支持≥1000mA (100KV/100KW时) |
4.3 |
高频逆变频率≥100KHz |
4.4 |
输出电压40KV-125KV |
*4.5 |
最短曝光时间≤O.5ms |
4.6 |
无需测试曝光进行自动曝光控制 |
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5 |
X线球管: |
5.1 |
最大连续透视功率≥4000W |
5.2 |
最大透视管电流≥250mA |
5.3 |
球管阳极连续高速旋转,转速≥9000转/分,包括透视及采集 |
*5.4 |
阳极热容量≥3.375MHU |
5.5 |
管套热容量≥4.9MHU |
5.6 |
阳极最大散热功率≥6500W |
*5.7 |
球管焦点≥3个 |
5.8 |
最小焦点≤0.3mm |
5.9 |
最小焦点功率≥19KW |
5.10 |
为提升连续透视功率,要求中焦点采用平板灯丝技术,非传统钨丝技术 |
5.11 |
为提升透视图像质量,要求中焦点可实现标准正方形 |
5.12 |
中焦点≤0.6x0.6mm |
5.13 |
中焦点功率:≥42KW |
5.14 |
最大焦点≤1.0mm |
5.15 |
最大焦点功率≥90KW |
5.16 |
球管带有防碰撞保护装置 |
5.17 |
球管采用油冷加水冷的冷却方式 |
*5.18 |
球管采用液态金属轴承技术 |
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6 |
影像增强器升级为数字化平板探测器: |
6.1 |
采用碘化铯非晶硅数字化平板探测器技术 |
6.2 |
平板有效探测面积不小于30cmx40cm |
*6.3 |
平板分辨率≥3.25LP/mm |
6.4 |
平板像素尺寸≤154μm |
6.5 |
系统采集:≥2480x1920矩阵,14bit |
6.6 |
视野≥6视野 |
6.7 |
平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 |
6.8 |
平板检测器光子转换效率≥70% DQE |
6.9 |
平板上具备控制机架和检查床运动的开关 |
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7 |
图像采集及处理系统升级: |
7.1 |
主机配备双工作站处理系统,分别完成图象采集和后处理操作 |
7.2 |
标准DR模式,速率:≥0.5-7.5帧/秒;采集、显示及存储均为1K矩阵,12bit |
7.3 |
标准DSA模式,速率:≥0.5-7.5帧/秒;采集、显示及存储均为1K矩阵,12bit,并具有实时DSA功能 |
7.4 |
动态心脏模式,速率:≥30 幅/秒, 采集、显示及存储均为1k矩阵,12bit |
7.5 |
高速DSA模式,速率:≥30帧/秒,采集、显示及存储均为1K矩阵,12bit,并具有实时DSA功能 |
7.6 |
数字脉冲透视0.5-30幅/秒,≥9档 |
7.7 |
外周采集模式有高压注射器的联动 |
7.8 |
图像处理包括窗宽/窗位可调节,噪声滤过及图像边缘增强的功能 |
7.9 |
具有实时动态范围管理功能 |
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8 |
智能二维路径导航功能 |
8.1 |
可实现传统Roadmap功能 |
8.2 |
可使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图 |
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可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图 |
8.3 |
路径导航功能可用于心脏介入 |
8.4 |
实时透视图像与路径图像叠加,可淡进淡出,循环显像 |
8.5 |
图像采集及处理及优化技术软件包 |
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9 |
由身高、体重等参数,自动测算患者不同解剖部位体厚 |
9.1 |
由被投造部位的解剖厚度及密度信息自动计算该部位的X线穿透性 |
9.2 |
由C 型臂的角度自动计算X线穿越人体的路径 |
9.3 |
动态图像优化降噪 |
9.4 |
适应性边缘增强 |
9.5 |
轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节 |
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10 |
图像显示系统: |
10.1 |
采用医用高分辨率TFT显视器 |
10.2 |
检查室两台(19英吋)TFT显视器,分别用于实时图像和参考图像显示:控制室一台(19英吋)TFT显示器,用于主机操作以及实时图像显示 |
10.3 |
(19英吋)TFT显视器亮度≥1000 cd/m2 |
10.4 |
可视角度(水平及垂直可视角度)≥170° |
10.5 |
显视器分辨率≥1280X1024 |
10.6 |
配有三架位监视器悬吊架,监视器吊架可置于床左右二侧及床尾 |
10.7 |
监视器悬吊架可纵向及旋转运动 |
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11 |
图像存储及图像分析系统: |
11.1 |
主机硬盘图像存储:1024x1024矩阵,12bit,容量≥25000幅 |
11.2 |
主机硬盘图像可存储在CD/DVD光盘上,同时CD/DVD光盘上的图像可回传至主机硬盘 |
11.3 |
自动回放采集序列 |
11.4 |
回放序列的速度及方向可调 |
11.5 |
可进行减影及非减影切换 |
11.6 |
后处理功能包括:选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等。 |
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12 |
实时旋转DSA: |
12.1 |
机架旋转采集最快速度≥45度/秒 |
12.2 |
最快采集速率≥30帧/秒 |
12.3 |
真正意义的动态血管实时旋转DSA,包括蒙片及充盈片两次采集过程,实时显示,无需后台减影 |
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13 |
射线剂量防护技术升级: |
13.1 |
采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线,无需人工干预 |
*13.2 |
自动插入铜滤片数≥5片 |
13.3 |
透视图像存储功能:最大透视图像连续存储≥34s,透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上 |
13.4 |
具有射线剂量监测功能,透视时,表面剂量率显示;透视间期,显示积累剂量,区域剂量和剂量限值 |
13.5 |
具有床下防护铅帘,悬吊式防护铅屏(进口原装) |
13.6 |
透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置 |
13.7 |
透视末帧图像上可显示无射线病人投照视野的改变 |
13.8 |
可以提供低剂量的透视协议 |
13.9 |
可以提供DICOM格式的剂量报告 |
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14 |
高级后处理工作站硬件升级 |
14.1 |
具备完成三维影像重建与后处理的硬件平台 |
14.2 |
Intel® Xeon, 2.8 GHz以上CPU,双核 |
14.3 |
RAM:≥ 4GB |
14.4 |
图像硬盘容量:≥ 300GB |
14.5 |
可进行图像后处理,包括图像全幅和局部放大,多幅图像显示,图像边缘增强、边缘平滑,图像正负像切换 |
14.6 |
配备全兼容性的CD/DVD刻录系统,可制作标准DICOM3.0血管造影光盘,输出及叠加单幅图象,可用AVI文件输出完整图象 |
14.7 |
光盘刻录数据可随时回传至主机,并进行后处理、分析 |
14.8 |
操作室:≥19英吋高分辨率LCD彩色监视器一台,控制室:≥19英吋高分辨率LCD彩色监视器一台 |
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15 |
三维血管重建功能 |
15.1 |
可完成全身各部位(包括神经,胸腹,四肢)三维图像的重建、后处理、显示和归档 |
15.2 |
最短重建时间:≤ 30秒 |
15.3 |
具有快速二维和多平面显示、回放,三维处理:3D多平面重建(MPR)、最大密度投影重建(MIP)、3D容积再现重建(VRT) |
15.4 |
具备三维内支架、弹簧圈双容积重建功能 |
15.5 |
床旁可实现对三维图像采集、重建及后处理等操作 |
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16 |
血管路图导航功能 |
16.1 |
三维血管路图导航功能,可将三维血管路图与实时的二维透视图像叠加,在检查室床旁实时显示导管、导丝、弹簧圈在三维图像中的走行 |
16.2 |
三维路图能够自动追踪C臂角度、检查床面即解剖投照位置、、投照野大小、SID位置变化,提高治疗准确性,安全性及工作流程 |
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17 |
软组织成像功能 |
17.1 |
能完成CT断层图像重建和显示 |
17.2 |
机架最快旋转速度≥45度/秒,旋转角度≥200度 |
17.3 |
标准类CT协议:最快扫描速率:≥30帧/秒 |
17.4 |
高级类CT协议:最快扫描速率:≥60帧/秒 |
17.5 |
重建矩阵5122 |
17.6 |
最短传输及重建时间:≤60秒 |
17.7 |
密度分辨率:≤5Hu |
17.8 |
可实现类CT图像与三维血管的双容积显示,便于观察血管与软组织的解剖关系 |
17.9 |
床旁可实现对血管机类CT图像采集、重建及后处理等操作 |
17.10 |
全脑灌注血容量成像 |
17.11 |
具备双容积重建功能 |
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18 |
其他附件要求: |
18.1 |
高压注射器 |
18.2 |
激光相机接口 |
18.3 |
DICOM Send |
18.4 |
DICOM Print |
18.5 |
DICOM Query / Retrieve |
18.6 |
原装双向对讲通话系统 |
18.7 |
悬吊式手术灯(一个) |
注:评标标准
1. 技术规格中标注“*”号的技术指标为关键技术参数,对这些关键技术参数的任何偏离将导致废标。
2. 其他的技术指标为一般技术参数,除在技术参数后有特殊规定外,投标人的投标书中每项低于一般技术参数的偏离,其评标价将增加投标报价的1%,累计偏离超过5%将导致废标。